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produto

Acetato de 1,3-nonanodiol (CAS#1322-17-4)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C11H22O3
Massa molar 202.29
Densidade 0,959 g/mL a 25 °C(lit.)
Ponto de Boling 265 °C(aceso.)
Ponto de inflamação 230°F
Índice de refração n20/D 1.446(lit.)
Propriedades Físicas e Químicas Propriedades químicas Líquido oleoso incolor ou amarelado. Densidade relativa 0,960-970, índice de refração 1,4400-1,4500, ponto de fulgor acima de 100 ℃, solúvel em 4 volumes de etanol 60% ou 2 volumes de etanol 70%, solúvel em especiarias oleosas. Possui hálito forte e fresco como o do jasmim, com leve fragrância de ervas oleosas, aroma forte e persistência geral.
Usar Amplamente utilizado como matriz de jasmim, pode ser introduzido no óleo de erva, é o aroma característico do óleo líquido de jasmim de flor grande, força de difusão estável e forte, muito adequado para sabor de sabão, tipo lavanda também é muito bom. Também pode ser usado para dar sabor a alimentos, como frutas vermelhas e compostos de frutas frescas.

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WGK Alemanha 2

 

 

Acetato de 1,3-nonanodiol(CAS#1322-17-4) apresentar

natureza
O éster de jasmim é um composto orgânico.
É relativamente estável no ar, mas instável sob condições ácidas e alcalinas fortes.
É também uma substância inflamável e requer atenção às medidas de prevenção de incêndio durante o armazenamento e manuseio.

Método de aplicação e síntese
O éster de jasmim é um composto orgânico. Possui cheiro perfumado de jasmim e é amplamente utilizado como componente de especiarias e essências.

Existem vários métodos para sintetizar jasmonato. O éster de jasmim é geralmente sintetizado pela reação do álcool de jasmim com ácido acético. As etapas específicas são as seguintes:
Adicione álcool de jasmim e ácido acético ao recipiente de reação;
A reação de esterificação pode ser realizada a uma temperatura apropriada utilizando catalisadores ácidos, tais como ácido sulfúrico ou cloreto de zinco;
Após a conclusão da reação, extraia o jasmonato obtido por destilação ou outros métodos de separação.

Os ésteres de jasmim também podem ser obtidos através de outras rotas sintéticas, como o uso de reações de troca de ésteres ou reações de hidrogenação catalítica para converter compostos relacionados.


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