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produto

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazol (CAS# 1546-79-8)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C5H3F3N2O
Massa molar 164.09
Densidade 1,442g/mLat 25°C(lit.)
Ponto de Boling 137°C(aceso.)
Ponto de inflamação 113°F
Solubilidade em Água reage
Gravidade Específica 1.442
BRN 608904
pKa 0,78±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento 2-8°C
Confidencial Sensível à umidade
Índice de refração n20/D 1.424(lit.)

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Códigos de Risco R10 – Inflamável
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R34 – Provoca queimaduras
R22 – Nocivo se ingerido
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S16 – Manter afastado de fontes de ignição.
IDs da ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10-21
TSCA T
Código HS 29332900
Nota de perigo Inflamável/Sensível à Umidade/Manter Frio
Classe de perigo 3
Grupo de embalagem III

 

Introdução
N-trifluoroacetimidazol. Possui as seguintes propriedades:

1. Aparência: O N-trifluoroacetamidazol é um sólido cristalino incolor.
2. Solubilidade: Pode ser dissolvido em muitos solventes orgânicos, como etanol, acetato de etila e dimetilformamida, etc.
3. Estabilidade: O N-trifluoroacetamidazol tem boa estabilidade ao calor e à luz.

O N-trifluoroacetimidazol é usado principalmente no campo da síntese orgânica e é frequentemente usado como reagente de formação de hidrofluorato para compostos orgânicos. Pode ser usado para gerar diferentes compostos contendo grupos trifluoroacetil, como cetonas e álcoois, éteres enol e ésteres.

Os métodos de preparação do N-trifluoroacetamidazol são principalmente os seguintes:
1. Ácido clorado trifluoroacético ou fluoreto de sódio reage com imidazol para obter o produto alvo.
2. O anidrido trifluoroacético reage com imidazol sob condições ácidas para produzir N-trifluoroacetilimidazol.

1. Use luvas de proteção, óculos de proteção e roupas de proteção adequadas ao usar.
2. Evite inalar poeira ou vapores e certifique-se de que a área de operação esteja bem ventilada.
3. Evite o contato com a pele e os olhos, lave imediatamente com água em abundância e procure atendimento médico.
4. Mantenha-os afastados de fontes de fogo e oxidantes e mantenha-os lacrados durante o armazenamento.


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