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1-Fenil-3,4-diidroisoquinolina (CAS#52250-50-7)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C15H13N
Massa molar 207,27
Densidade 1,07±0,1 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 174°C
Ponto de Boling 146,0-149,5 °C (Pressione: 1,2 Torr)
Ponto de inflamação 143,4ºC
Solubilidade Clorofórmio (ligeiramente), DMSO (ligeiramente)
Pressão de Vapor 0,000408mmHg a 25°C
pKa 5,29±0,20 (Previsto)
Condição de armazenamento Selado em seco, temperatura ambiente
Índice de refração 1.611

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1-Fenil-3,4-diidroisoquinolina (CAS#52250-50-7)

A 1-fenil-3,4-diidroisoquinolina, número CAS 52250-50-7, mostrou um charme único no campo da química e da medicina.

A partir da essência química, sua molécula é habilmente combinada com unidades estruturais como o grupo fenil e o anel diidroisoquinolina, e esse modo de conexão atômica específico constrói uma distribuição única de nuvem de elétrons, que cria sua atividade química especial e estabilidade. Na aparência, geralmente se apresenta como um sólido com certa forma cristalina, a cor é principalmente branca ou esbranquiçada e a estrutura cristalina é regular e ordenada, o que favorece a purificação e o refino por meio da recristalização. Em termos de solubilidade, apresenta certa tendência de dissolução em solventes orgânicos comuns como etanol e acetona, mas a solubilidade em água é relativamente baixa, o que está intimamente relacionado à polaridade da molécula, e também fornece uma base para a seleção de sistemas solventes para subsequentes reações de separação e síntese.
Em termos de perspectivas de P&D farmacêutico, tem potencial atividade biológica. A estrutura química do produto é semelhante à de alguns produtos naturais farmacologicamente ativos, sugerindo que pode ter alvos semelhantes. A exploração preliminar sugere que pode ter um impacto nas vias de sinalização neurológica e espera-se que participe no desenvolvimento de novos medicamentos para doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, regulando a transmissão anormal de neurotransmissores e inibindo a hiperapoptose das células nervosas. Ao mesmo tempo, no campo antitumoral, os grupos ativos em sua estrutura podem interferir no processo de proliferação, migração e invasão das células tumorais, abrindo novas ideias para o tratamento do câncer, claro, estas ainda estão no início fase de pesquisa laboratorial, e ainda há muito trabalho de pesquisa a ser feito antes da aplicação clínica.
Do ponto de vista da síntese industrial, o atual método de síntese química orgânica baseia-se principalmente, a partir de matérias-primas simples, através de reações em várias etapas para construir um esqueleto molecular complexo, o processo envolve ciclização, substituição, condensação e outros tipos clássicos de reação orgânica. , os pesquisadores continuam a otimizar as condições de reação, melhorar o rendimento, reduzir custos, para atender às necessidades de acompanhamento de pesquisas aprofundadas e possível produção em larga escala. Com a integração cruzada de tecnologias em vários campos, espera-se que o desenvolvimento global da 1-fenil-3,4-di-hidroisoquinolina acelere, injetando um novo impulso na saúde humana e no progresso científico e tecnológico.


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