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produto

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C5H10O
Massa molar 86,13
Densidade 0,838 g/mL a 20 °C (lit.)0,839 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão 14,19°C (estimativa)
Ponto de Boling 114-115 °C (aceso.)
Ponto de inflamação 77°F
Número JECFA 1150
Solubilidade em Água Ligeiramente solúvel em água
Solubilidade 90,1g/l
Pressão de Vapor 11,2 mmHg a 25°C
Aparência
Cor Amarelo claro a bege
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (Previsto)
Condição de armazenamento Selado em seco,2-8°C
Estabilidade Estável. Inflamável – observe que o ponto de inflamação está próximo da temperatura ambiente. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Índice de refração n20/D 1.424(lit.)
Propriedades Físicas e Químicas Líquido incolor a amarelo claro com aroma de fruta. Ponto de ebulição 114 graus C, ponto de inflamação 28 graus Celsius. Densidade relativa (d425)0,8344, índice de refração (nD25)1,4223; Rotação óptica, tipo d [α] D 10,5° (em etanol), tipo l [α] D-7,1° (em etanol). Ligeiramente solúvel em água, miscível em etanol, éter. Os produtos naturais são encontrados em laranjas, morangos, tomates, etc.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R10 – Inflamável
R37 – Irritante para o sistema respiratório
R20 – Nocivo por inalação
Descrição de segurança S23 – Não respirar vapores.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S16 – Manter afastado de fontes de ignição.
IDs da ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Alemanha 3
TSCA Sim
Código HS 29052900
Classe de perigo 3
Grupo de embalagem III

 

Introdução

1-pentaen-3-ol é um composto orgânico. É um ácido oleico natural amplamente encontrado em ácidos graxos de animais e plantas. Possui muitas atividades fisiológicas e farmacológicas importantes.

 

O 1-pentaen-3-ol é um importante precursor e regulador, que sintetiza uma variedade de substâncias fisiologicamente ativas no corpo, como prostaglandinas, leucotrienos, etc. , resposta inflamatória, agregação plaquetária e muito mais.

 

Existem dois métodos principais de preparação do 1-pentaen-3-ol: extração de óleo vegetal e reação de conversão. A extração do óleo vegetal é o método mais comumente usado para separar o 1-penteno-3-ol do óleo vegetal por meio de hidrólise enzimática, extração e outros processos. A reação de conversão é a síntese do 1-pentaen-3-ol por meio de reações químicas, como eicosanamida e peróxido de hidrogênio na presença de um catalisador.

 

Informações de segurança do 1-pentaen-3-ol: A maioria dos estudos mostrou que é relativamente seguro em certas doses. Doses elevadas ou grandes ingestões a longo prazo podem causar reações adversas, como diarreia, distúrbios gastrointestinais, etc. Deve ser usado com cautela em certas populações especiais, como mulheres grávidas, lactantes e bebês.


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